Rafa Neddermeyer/Agência Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento à base de semaglutida, princípio ativo utilizado em medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1, popularmente conhecidos como “canetas emagrecedoras”.
O medicamento Yluméc, produzido pela farmacêutica EMS, foi registrado como medicamento similar e tem como referência o Ozivy, também produzido pela empresa. A aprovação ocorre após a expiração da patente da semaglutida no Brasil, em março deste ano.
Apesar de pertencer à classe popularmente associada ao emagrecimento, a nova caneta foi registrada, segundo a EMS, para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2.
Como será o novo medicamento
O Yluméc será produzido na fábrica de peptídeos da EMS, localizada no complexo industrial da empresa em Hortolândia (SP).
O registro prevê duas apresentações:
- Caneta de 1,5 ml: quatro aplicações de 0,25 mg ou 0,5 mg;
- Caneta de 3 ml: quatro aplicações de 1 mg ou 2 mg.
A aprovação do registro pela Anvisa não significa que o produto esteja imediatamente disponível em todo o país. A fabricante ainda deverá definir questões relacionadas ao preço, planejamento comercial e cronograma de lançamento.
O que é a semaglutida?
A semaglutida pertence à classe dos medicamentos agonistas do receptor GLP-1. Esses medicamentos atuam em mecanismos relacionados à regulação da glicose e da saciedade e possuem diferentes indicações terapêuticas, conforme o produto e seu registro sanitário.
Por isso, é importante diferenciar os medicamentos aprovados para diabetes tipo 2 daqueles que possuem indicação específica para controle de peso. A utilização deve ocorrer de acordo com a indicação aprovada e sob orientação de profissional de saúde.
Patente da semaglutida expirou em março
A aprovação do novo medicamento ocorre após o fim da patente da semaglutida no Brasil, em 20 de março de 2026.
Com a possibilidade de novos registros, o mercado brasileiro passa a ter maior potencial de concorrência entre medicamentos à base do princípio ativo.
A decisão da Anvisa foi publicada no Diário Oficial da União e integra a expansão das opções disponíveis para o tratamento do diabetes tipo 2 no país.
Paula Laboissière – Repórter da Agência Brasil
FONTE EBC
